欢迎光临~上海优拓医药科技有限公司
语言选择: 中文版 ∷  英文版

人才招聘

简历接收邮箱:utohr@utopharm.com


一、药物分析负责人;

1、本科以上学历,具有良好的职业道德,有责任心,能统筹本部门项目研发进展;

2、有3年或以上新药或仿制药质量研发工作经验,熟悉并拥有完成3套或以上完整的仿制药研究及CTD资料整理及申报的成功经验;

3、熟悉仿制药物开发、固体制剂的一致性评价、MAH,规范实验记录;

4、善于学习,应变能力强,能熟练解决工作中遇到的问题;

5、熟悉最新的新药政策,熟悉并建立药品质量管理体系,协调原料药厂的产品检验检测;

6、待遇优厚,提供项目奖;

7、如合适长期留用可考虑出让1-3%股份,共同发展。


二、分析研究员

1、本科以上学历,有一年以上新药研究及相关药物分析工作经验;

2、熟悉并能独立完成三类化学药物质量研究工作以及新药申报资料的撰写,并有过新药注册成功经验更佳;

3、善于学习,应变能力强!

4、待遇优厚,基本工资加奖金。


三、高级药物合成研究员;

1、有机化学或药物化学专业硕士以上学历,3年以上独立工作经验,外语良好;

2、负责小试、中试直至生产工艺优化,具有极强的技术攻关能力;

3、能熟练检索专业文献,能解析氢谱、碳谱、红外、质谱等光谱;

4、做事细心、耐心、用心,动手能力强,善于发现、解决实验中遇到的问题,能迅速接受、学习新事物;

5、为人诚实,勤奋!负责协调本组工作,负责实验室日常事物和安全;

欢迎有悟性的合成高手加盟,公司提供你展现自身实力的机会,实现自身价值,待遇会和你的实力划等号。有实力的长期留用可考虑给予一定的股份。


四、有机合成研究员;

1、有1年以上合成工作经验;

2、外语良好,动手能力强,

3、善于发现、解决实验中遇到的问题,能迅速接受、学习新事物。

4、为人诚实,勤奋!


五、有机合成操作员

本公司急需招聘若干实验操作工,学历高中以上,待遇从优:

1、动手能力强,学习能力强,服从指挥。

2、有良好的安全意识,吃苦耐劳。

3、诚实守信,有良好的职业道德。

4、有安全意识。


六、高级制剂研究员

1、具有五年或以上固体制剂,注射剂研究经验;

2、熟悉固体制剂开发的一般流程,如处方帅选,工艺优化,技术转移和放大生产等,善于解决制剂研发中遇到的难题,

3、擅长新的制剂工艺的开发和优化,熟悉一致性评价要求;

3、熟悉制剂申报资料撰写;

4、有责任心,严守职业道德;

5、诚实守信。


七、制剂研究员

1、具有两年或以上固体制剂,注射剂研究经验;

2、熟悉固体制剂开发的一般流程,如处方帅选,工艺优化,技术转移和放大生产等,能解决制剂研发中遇到的难题,

3、熟悉制剂申报资料撰写;

4、有责任心,严守职业道德;

5、诚实守信。


八、外贸经理:

1、本科以上学历;

2、有化学、化工知识背景优先,具1-3年国际销售经验;

3、良好的市场拓展、团队管理、营销策划、项目协调、谈判技巧;

4、熟悉现代管理模式,熟练运用各种激励措施;

5、英语口语流利;

6、敬业,诚信,务实;

7、提供富有竞争力的薪酬、销售提成。 工作地点:上海

注:是原料药及化工中间体外贸工作经验,不是制剂销售!!


九、外贸业务员

1、本科以上学历;

2、有化学、化工知识背景优先;

3、良好的市场拓展、团队管理、营销策划、项目协调、谈判技巧;

4、熟悉现代管理模式,熟练运用各种激励措施;

5、英语口语流利;

6、敬业,诚信,务实;

7、提供富有竞争力的薪酬、销售提成。 工作地点:上海

注:是原料药及化工中间体外贸工作经验,不是制剂销售!!


十、实习生;

善于学习,动手能力强,勤奋,善于思考,良好的职业道德,品格佳心态好。

提供可观的补助,表现良好可提前转为正式职工。


十一、原料药车间主任:

岗位职责:

一)项目筹建期:

1、 参与工厂车间设计、建设和验收,参与整体项目规划和管理工作,在设计及施工阶段给与相应的专业技术支持;

2、协助团队组建工作,负责工厂验收后移交和接收工作;

3、协助工厂安环各项验收评价工作。

二)项目竣工后:

1、参与制定公司发展战略与年度经营计划,组织制定并实施生产规划;

2、全面管理公司生产系统各项工作,确保生产管理体系安全有效运行;

3、组织监督调控及编制生产过程中各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;

4、领导建立和完善质量管理制度,组织实施并监督、检查生产质量体系的运行;

5、负责生产设备管理,负责生产工艺并推进新的工艺实施标准;

6、优化人员配置,提升人员素质,提高生产效率;

7、负责审视公司安全生产管理制度,并监督员工安全生产教育,定期检查相关部门安全生产执行情况,避免安全事故的发生。

任职资格:

1、本科及以上学历,药学、化工、制药工程及相关专业;

2、要求有10年以上原料药生产相关工作经验,5年以上同岗位经营及管理经验,对生产运营、成本控制有实际操作经验、有厂房建设经验优先;

3、了解医药行业发展态势,熟悉GMP、FDA生产管理;

4、熟悉国内外药品管理法规,有丰富的GMP/FDA认证迎检经验,经历过国内外官方及客户GMP审计;

5、勤奋、敬业、沟通协调能力强,具备优秀的团队组织与领导能力。

6、良好的职业道德。

工作地点:蚌埠


简历接收邮箱:utohr@utopharm.com






新闻中心

联系我们

联系人:年小姐

手机:17317327923

电话:021-54091930,54091296

邮箱:uto2010008@utopharm.com

地址: 上海市闵行区都会路1999号D栋5楼西侧

用手机扫描二维码关闭
二维码